Đọc bài viết này bằng tiếng Anh →
Kiểm tra dấu ấn sinh học và y học chính xác
Một lời giải thích đơn giản về cách kiểm tra các dấu ấn sinh học của ung thư giúp kết nối người bệnh với các phương pháp điều trị nhắm mục tiêu — ý tưởng đằng sau y học chính xác.
Xét nghiệm dấu ấn sinh học xem xét các gen và protein trong ung thư để giúp lựa chọn phương pháp điều trị có khả năng hiệu quả nhất. Phương pháp này, gọi là y học chính xác, có thể ghép người bệnh với các liệu pháp nhắm trúng đích hoặc liệu pháp miễn dịch dựa trên đặc điểm cụ thể của khối u.
Phiên bản đơn giản
Hai loại ung thư có thể trông giống nhau dưới kính hiển vi nhưng vẫn được điều khiển bởi các gen khác nhau. Kiểm tra dấu ấn sinh học xem xét các gen và protein trong ung thư của một người. Kết quả giúp chọn ra phương pháp điều trị có khả năng hiệu quả nhất. Đó là ý tưởng đằng sau y học chính xác.
Cách hoạt động
Một mẫu ung thư được xét nghiệm. Mẫu này được lấy từ sinh thiết hoặc phẫu thuật. Phòng xét nghiệm sẽ tìm kiếm các gen, protein hoặc các dấu ấn cụ thể khác. Nếu phát hiện ra sự thay đổi mà thuốc có thể nhắm tới, phương pháp điều trị đó có thể là một lựa chọn.
Xét nghiệm dấu ấn sinh học giúp phương pháp điều trị phù hợp với đặc điểm cụ thể của ung thư bạn.
Những gì nó có thể chỉ ra
Kết quả có thể chỉ ra liệu pháp nhắm trúng đích. Đó là những loại thuốc nhằm thay đổi một sự thay đổi cụ thể trong ung thư. Kết quả cũng có thể chỉ ra liệu pháp miễn dịch, giúp hệ miễn dịch thực hiện công việc. Việc điều trị phù hợp theo cách này có thể làm cho nó hoạt động tốt hơn. Đôi khi cũng có thể làm giảm độc hại.
Các từ dấu ấn sinh học phổ biến trên báo cáo
Báo cáo sử dụng nhãn ngắn cho thay đổi gen, điểm số protein và mẫu sửa chữa DNA. Các ví dụ phổ biến bao gồm đột biến EGFR (bằng tiếng Anh), ALK rearrangement (bằng tiếng Anh), KRAS G12C (bằng tiếng Anh), và BRAF V600E (bằng tiếng Anh). Các loại khác là PD-L1 TPS (bằng tiếng Anh), PD-L1 CPS, MSI-H (bằng tiếng Anh), dMMR (bằng tiếng Anh), và TMB-high (bằng tiếng Anh). Bạn cũng có thể thấy NTRK fusion (bằng tiếng Anh), HER2-low (bằng tiếng Anh), HRD-positive (bằng tiếng Anh), Đột biến khối u BRCA (bằng tiếng Anh), PTEN loss (bằng tiếng Anh), Đột biến ESR1 (bằng tiếng Anh), và Đột biến TP53.
Ung thư máu và cách diễn đạt phương pháp phòng thí nghiệm cần được dịch riêng. Bắt đầu với BCR-ABL (bằng tiếng Anh), FISH testing (bằng tiếng Anh), và flow cytometry. Sau đó thử sự liên quan tủy xương (bằng tiếng Anh), sinh máu nhân bản (bằng tiếng Anh), và M-spike (bằng tiếng Anh).
Có đột biến mới hoặc kết quả dấu ấn sinh học xuất hiện trên cổng thông tin của bạn không? Một danh sách câu hỏi tập trung thường là bước tiếp theo hữu ích nhất, và những câu hỏi đáng mang đến được liệt kê ở cuối trang này. Question Builder (bằng tiếng Anh) biến chúng thành thứ bạn có thể in ra.
Tìm kiếm dấu ấn sinh học đặc hiệu cho ung thư
Cùng một dấu ấn sinh học có thể mang ý nghĩa khác nhau ở các loại ung thư khác nhau. Những trang này liên kết ngôn ngữ báo cáo với bối cảnh ung thư. Bắt đầu với Đột biến EGFR trong ung thư phổi, Ung thư phổi dương tính ALK, KRAS G12C trong ung thư phổi (bằng tiếng Anh), và KRAS G12C trong ung thư đại trực tràng (bằng tiếng Anh). Sau đó xem ung thư đại trực tràng MSI-H (bằng tiếng Anh), ung thư nội mạc tử cung dMMR, Đột biến BRCA trong ung thư buồng trứng, và Đột biến BRCA trong ung thư tuyến tiền liệt. Hai đột biến nữa là HER2-ung thư vú thấp và Ung thư buồng trứng dương tính HRD (bằng tiếng Anh).
Diễn đạt sinh thiết lỏng và MRD
Xét nghiệm khối u dựa trên máu bổ sung thêm một lớp ngôn ngữ báo cáo. Bắt đầu với DNA khối u lưu hành (bằng tiếng Anh), CTDNA dựa trên khối u (bằng tiếng Anh), và bệnh còn sót lại tối thiểu (bằng tiếng Anh). Sau đó xem bệnh phân tử còn sót lại (bằng tiếng Anh), Signatera (bằng tiếng Anh), và Guardant360 (bằng tiếng Anh). Hỏi nhóm của bạn xem kết quả có ý nghĩa gì với bạn. Kết quả có tiêu chuẩn cho ung thư của bạn không? Có phải là nghiên cứu không? Có được FDA phê duyệt cho một mục đích cụ thể không? Hay là một phần của thử nghiệm lâm sàng?
Giới hạn của nó
Không phải loại ung thư nào cũng có sự thay đổi mà thuốc hiện nay có thể nhắm tới. Vì vậy, xét nghiệm không phải lúc nào cũng thay đổi điều trị. Nhưng nó ngày càng trở thành một phần tiêu chuẩn trong lập kế hoạch chăm sóc, và danh sách các chỉ số có thể nhắm mục tiêu ngày càng dài hơn.